Uutiset

Sinun tulee lukea seuraava keskustelu ja analyysi taloudellisesta asemastamme ja liiketuloksestamme sekä lomakkeella 10-Q neljännesvuosikatsaukseen sisältyvät tilintarkastamattomat osavuosikatsaukset ja liitetiedot sekä tarkastetut tilinpäätöksemme ja liitetiedot 31.12.2020 päättyneeltä tilikaudelta sekä asiaankuuluvan johdon keskustelu ja analyysi taloudellisesta tilanteesta ja liiketoiminnan tuloksesta, jotka molemmat sisältyvät vuosikertomukseemme 1.12.10-10. 2020 ("2020 lomake 10-K ").
Tämä neljännesvuosittainen 10-Q-lomaketta koskeva raportti sisältää tulevaisuutta koskevia lausumia, jotka on annettu vuoden 1995 Private Securities Litigation Reform Act -lain safe harbor -säännösten mukaisesti vuoden 1933 arvopaperilain ("arvopaperilaki") pykälän 27A mukaisesti sekä vuoden 1934 arvopaperipörssilain tarkistetun pykälän 21E mukaisesti. Muut tulevaisuutta koskevat lausunnot kuin lausunnot historiallisista tosiseikoista, jotka sisältyvät tähän neljännesvuosittaiseen raporttiin, mukaan lukien lausunnot tulevasta toiminnallisesta tuloksestamme ja taloudellisesta asemastamme, liiketoimintastrategioistamme, T&K-suunnitelmistamme ja -kustannuksistamme, COVID-19:n vaikutuksesta, ajoituksesta ja mahdollisuuksista, viranomaisilmoitusten jättämisestä ja hyväksymisestä, kaupallistamissuunnitelmista, hinnoittelusta ja korvauksista, tulevaisuuden tuoteehdokkaiden menestymisen potentiaalista ja hallinnasta, ja tuotekehitystyön odotetut tulevat tulokset ovat kaikki tulevaisuuteen suuntautuvia lausumia. Nämä lausunnot annetaan yleensä käyttämällä ilmaisuja, kuten "saattaa", "tahdon", "odottaa", "uskoa", "ennakoida", "aikoa", "saattaa", "pitäisi", "arvioida" tai "jatkaa" ja vastaavia ilmaisuja tai muunnelmia. Tämän neljännesvuosiraportin tulevaisuutta koskevat lausumat ovat vain ennusteita. Tulevaisuutta koskevat lausumamme perustuvat pääasiassa tämänhetkisiin odotuksiimme ja ennusteihimme tulevista tapahtumista ja talouden kehityksestä. Uskomme, että nämä tapahtumat ja taloudelliset kehityssuunnat voivat vaikuttaa taloudelliseen asemaamme, toiminnan tulokseen, liiketoimintastrategiaan, lyhyen ja pitkän aikavälin liiketoimintaamme ja tavoitteisiimme. Nämä tulevaisuutta koskevat lausumat annettiin vasta tämän neljännesvuosikatsauksen päivämääränä, ja niihin liittyy monia riskejä, epävarmuustekijöitä ja olettamuksia, mukaan lukien ne, jotka on kuvattu osan II kohdassa 1A, otsikon "Riskitekijät" alla. Tulevaisuutta koskevissa lausunnoissamme näkyvät tapahtumat ja olosuhteet eivät välttämättä toteudu tai toteutuvat, ja todelliset tulokset voivat poiketa olennaisesti tulevaisuutta koskevissa lausumissamme olevista ennusteista. Ellei sovellettava laki niin edellytä, emme aio päivittää tai tarkistaa julkisesti tässä esitettyjä tulevaisuuteen suuntautuvia lausuntoja, joko uuden tiedon, tulevien tapahtumien, olosuhteiden muutosten tai muiden syiden vuoksi.
Marizyme on moniteknologia-alustan life science -yritys, jolla on kliinisesti testattu ja patentoitu tuotealusta sydänlihaksen ja laskimosiirteiden säilytykseen, proteaasihoitoon haavojen paranemiseen, trombooseihin ja lemmikkieläinten terveyteen. Marizyme on sitoutunut hankkimaan, kehittämään ja kaupallistamaan terapioita, laitteita ja niihin liittyviä tuotteita, jotka ylläpitävät solujen elinkykyä ja tukevat aineenvaihduntaa, mikä edistää solujen terveyttä ja normaalia toimintaa. Kantaosakkeemme noteerataan tällä hetkellä OTC Marketsin QB-tasolla koodilla "MRZM". Yhtiö pyrkii aktiivisesti listaamaan kantaosakkeensa Nasdaqin pörssiin seuraavien kahdentoista kuukauden kuluessa tämän raportin päivämäärästä. Voimme myös tutkia vaihtoehtoja kantaosakkeiden listaamiseksi New Yorkin pörssiin ("New Yorkin pörssi").
Krillase - Ostimme Krillase-teknologian ACB Holding AB:lta vuonna 2018, ja ostimme EU:n tutkimus- ja arviointiproteaasihoitoalustan, jolla on potentiaalia kroonisten haavojen ja palovammojen hoitoon sekä muihin kliinisiin sovelluksiin. Krillase on lääke, joka on luokiteltu Euroopassa luokan III lääketieteelliseksi laitteeksi kroonisten haavojen hoitoon. Krillientsyymi on peräisin Etelämantereen krilli- ja katkaravun äyriäisistä. Se on endopeptidaasin ja eksopeptidaasin yhdistelmä, joka voi turvallisesti ja tehokkaasti hajottaa orgaanista ainetta. Krillasessa oleva proteaasin ja peptidaasin seos auttaa Etelämantereen krilliä sulattamaan ja hajottamaan ruokaa äärimmäisen kylmässä Etelämantereen ympäristössä. Siksi tämä erikoistunut entsyymikokoelma tarjoaa ainutlaatuiset biokemialliset "leikkaus"-ominaisuudet. "Biokemiallisena veitsenä" Krillase voi mahdollisesti hajottaa orgaanista ainetta, kuten nekroottista kudosta, tromboottisia aineita ja mikro-organismien tuottamia biofilmejä. Siksi sitä voidaan käyttää useiden ihmisten sairauksien lievittämiseen tai hoitoon. Krillase voi esimerkiksi liuottaa turvallisesti ja tehokkaasti valtimotromboosiplakkeja, edistää nopeampaa paranemista ja tukea ihosiirteitä kroonisten haavojen ja palovammojen hoidossa sekä vähentää bakteerien biofilmejä, jotka liittyvät ihmisten ja eläinten huonoon suun terveyteen.
Olemme hankkineet Krillaseen perustuvan tuotelinjan, joka keskittyy tehohoitomarkkinoiden useiden sairauksien hoitoon tarkoitettujen tuotteiden kehittämiseen. Seuraavassa on eritelty odotetun Krillase-kehitysputkistomme erittely:
Krillase hyväksyttiin lääketieteelliseksi laitteeksi Euroopan unionissa 19. heinäkuuta 2005 sairaalassa olevien potilaiden syvien osittaisten ja täysipaksuisten haavojen puhdistamiseen.
Tämän asiakirjan toimittamispäivästä lähtien yritys jatkaa Krillase-pohjaisen tuotevalikoimamme markkinointiin liittyvien kaupallisten, kliinisten, tutkimus- ja sääntelynäkökohtien arviointia. Liiketoimintastrategiamme tämän tuotelinjan kehittämiseksi sisältää kaksi näkökohtaa:
Odotamme saavamme Krillase-alustan kehittämisen, toiminnan ja liiketoimintastrategian päätökseen vuoteen 2022 mennessä ja ensimmäisen erän tuotemyyntituloja vuonna 2023.
DuraGraft - Heinäkuussa 2020 tehdyllä Somahin hankinnalla olemme saaneet sen keskeiset tietotuotteet, jotka perustuvat solusuojausalustateknologiaan estämään elinten ja kudosten iskeemisiä vaurioita siirto- ja siirtoleikkausten aikana. Sen tuotteisiin ja ehdokastuotteisiin, jotka tunnetaan nimellä Somah-tuotteet, kuuluvat DuraGraft, kertaluonteinen intraoperatiivinen verisuonisiirtohoito verisuoni- ja ohituskirurgiaan. Se voi ylläpitää endoteelin toimintaa ja rakennetta ja vähentää siten siirteen vajaatoiminnan ilmaantuvuutta ja komplikaatioita. Ja parantaa kliinistä tulosta ohitusleikkauksen jälkeen.
DuraGraft on "endoteelivaurion estäjä", joka sopii sydämen ohitusleikkauksiin, perifeerisiin ohitusleikkauksiin ja muihin verisuonikirurgioihin. Siinä on CE-merkki ja se on hyväksytty myytäväksi 33 maassa/alueella neljällä mantereella, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, Euroopan unioni, Turkki, Singapore, Hongkong, Intia, Filippiinit ja Malesia. Somahlution keskittyy myös sellaisten tuotteiden kehittämiseen, jotka vähentävät iskemia-reperfuusiovaurion vaikutuksia muissa elinsiirtoleikkauksissa ja muissa indikaatioissa, joissa iskeeminen vaurio voi aiheuttaa sairauden. Erilaiset solusuojausalustateknologiasta johdetut tuotteet useisiin indikaatioihin ovat kehitysvaiheessa.
Markkina-analyysiraportin mukaan maailmanlaajuisten sepelvaltimoiden ohitusleikkausmarkkinoiden arvo on noin 16 miljardia Yhdysvaltain dollaria. Vuodesta 2017 vuoteen 2025 markkinoiden odotetaan kasvavan 5,8 %:n vuosikasvulla (Grand View Research, maaliskuu 2017). Maailmanlaajuisesti arvioidaan, että noin 800 000 CABG-leikkausta tehdään vuosittain (Grand View Research, maaliskuu 2017), joista Yhdysvalloissa tehdyt leikkaukset muodostavat suuren osan kaikista maailmanlaajuisista leikkauksista. Yhdysvalloissa arvioidaan noin 340 000 CABG-operaatiota vuosittain. Arvioidaan, että vuoteen 2026 mennessä CABG-leikkausten määrä laskee noin 0,8 % vuodessa alle 330 000:een vuodessa, mikä johtuu pääasiassa perkutaanisen sepelvaltimotoimenpiteen (tunnetaan myös nimellä "angioplastia") lääketieteen ja teknologian Progress käytöstä (idata tutkimus, syyskuu 2018).
Vuonna 2017 perifeeristen verisuonileikkausten määrä, mukaan lukien angioplastia ja ääreisvaltimoiden ohitusleikkaus, flebektomia, trombektomia ja endarterektomia, oli noin 3,7 miljoonaa. Ääreisverisuonileikkausten määrän odotetaan kasvavan 3,9 prosentin vuotuisella kasvuvauhdilla vuosina 2017–2022, ja sen odotetaan ylittävän 4,5 miljoonaa vuoteen 2022 mennessä (Research and Markets, lokakuu 2018).
Yhtiö työskentelee parhaillaan paikallisten sydän- ja verisuonitauteihin liittyvien tuotteiden jakelijoiden kanssa myydäkseen ja kasvattaakseen DuraGraftin markkinaosuutta Euroopassa, Etelä-Amerikassa, Australiassa, Afrikassa, Lähi-idässä ja Kaukoidässä paikallisten säännösten mukaisesti. Tämän asiakirjan toimituspäivänä yritys odottaa lähettävänsä de novo 510k -hakemuksen Yhdysvaltoihin vuoden 2022 toisella neljänneksellä ja on optimistinen, että se hyväksytään vuoden 2022 loppuun mennessä.
DuraGraftin odotetaan jättävän de novo 510k -hakemuksen, ja yritys aikoo toimittaa FDA:lle esihakemuksen, jossa kuvataan strategia tuotteen kliinisen turvallisuuden ja tehokkuuden osoittamiseksi. FDA:n hakemuksen DuraGraftin käytöstä CABG-prosessissa odotetaan tapahtuvan vuonna 2022.
CE-merkitty DuraGraftin kaupallistamissuunnitelma ja valitut nykyiset jakelukumppanit Euroopan ja Aasian maissa alkavat vuoden 2022 toisella neljänneksellä, ja niissä omaksutaan kohdennettuja lähestymistapoja, jotka perustuvat markkinoille pääsyyn, olemassa oleviin KOL:eihin, kliinisiin tietoihin ja tulojen leviämiseen Seksuaalinen lähestymistapa. Yhtiö aloittaa myös DuraGraftin USA:n CABG-markkinoiden kehittämisen kehittämällä KOL:eja, olemassa olevia julkaisuja, valittuja kliinisiä tutkimuksia, digitaalista markkinointia ja useita myyntikanavia.
Olemme kärsineet tappioita joka jaksolla perustamisemme jälkeen. 30.9.2021 ja 2020 päättyneeltä yhdeksältä kuukaudelta nettotappiomme olivat noin US$5,5 miljoonaa ja US$3 miljoonaa. Odotamme kuluja ja liiketappioita seuraavien vuosien aikana. Siksi tarvitsemme lisärahoitusta jatkaaksemme toimintaamme. Pyrimme rahoittamaan toimintamme julkisen tai yksityisen pääoman emissiolla, velkarahoituksella, valtion tai muun kolmannen osapuolen rahoituksella, yhteistyö- ja lisenssijärjestelyillä. Emme välttämättä pysty saamaan riittävästi lisärahoitusta hyväksyttävin ehdoin tai ollenkaan. Epäonnistuminen hankkia varoja tarvittaessa vaikuttaa jatkuvaan toimintaamme ja vaikuttaa negatiivisesti taloudelliseen asemaamme sekä kykyymme toteuttaa liiketoimintastrategioitamme ja jatkaa toimintaamme. Meidän on tuotettava huomattavia tuloja ollaksemme kannattavia, emmekä ehkä koskaan tee sitä.
Marizyme ja Health Logic Interactive Inc. ("HLII") allekirjoittivat 1.11.2021 lopullisen järjestelysopimuksen, jonka mukaan yritys ostaa My Health Logic Inc:n, HLII:n ("HLII") kokonaan omistaman tytäryhtiön. "MHL"). "kauppa").
Kauppa toteutetaan Business Company Actin (British Columbia) mukaisen järjestelysuunnitelman mukaisesti. Järjestelysuunnitelman mukaan Marizyme laskee liikkeeseen yhteensä 4 600 000 kantaosaketta HLII:lle, joihin sovelletaan tiettyjä ehtoja ja rajoituksia. Kaupan toteutuessa My Health Logic Inc.:stä tulee Marizymen kokonaan omistama tytäryhtiö. Kaupan odotetaan toteutuvan 31.12.2021 tai sitä ennen.
Kaupan myötä Marizyme saa käyttöönsä kuluttajakeskeisiä kannettavia diagnostiikkalaitteita, jotka kytkeytyvät potilaiden älypuhelimiin, sekä MHL:n kehittämän digitaalisen jatkuvan hoidon alustan. My Health Logic Inc. aikoo käyttää patentoitavaa lab-on-a-chip -tekniikkaansa tuottaakseen nopeita tuloksia ja helpottaakseen tietojen siirtoa diagnostisista laitteista potilaiden älypuhelimiin. MHL odottaa, että tämän tiedonkeruun avulla se voi arvioida paremmin potilaiden riskiprofiilia ja parantaa potilaiden tuloksia. My Health Logic Inc:n missiona on mahdollistaa kroonisen munuaissairauden varhainen havaitseminen toimivan digitaalisen hallinnan avulla milloin ja missä tahansa.
Kaupan toteutumisen jälkeen yritys ostaa MHL:n digitaalisen diagnostisen laitteen MATLOC1. MATLOC 1 on patentoitu diagnostinen alustatekniikka, jota kehitetään testaamaan erilaisia ​​biomarkkereita. Tällä hetkellä se keskittyy virtsapohjaisiin biomarkkereihin albumiiniin ja kreatiniiniin kroonisen munuaissairauden seulontaan ja lopulliseen diagnoosiin. Yhtiö odottaa, että MATLOC 1 -laite toimitetaan FDA:n hyväksyttäväksi vuoden 2022 loppuun mennessä, ja johto on optimistinen, että se hyväksytään vuoden 2023 puolivälissä.
Yhtiö aloitti toukokuussa 2021 arvopaperilain säännön 506 mukaisen suunnatun osakeannin, jonka määrä on enintään 4 000 000 yksikköä (”emissio”), mukaan lukien vaihtovelkakirjat ja warrantit, ja jonka tarkoituksena on kerätä rullaavasti 10 000 000 dollariin asti. Tiettyjä myyntiehtoja tarkistettiin syyskuussa 2021. 30.9.2021 päättyneen yhdeksän kuukauden aikana yhtiö myi ja laski liikkeeseen yhteensä 522 198 yksikköä, joiden kokonaistuotto oli US$ 1 060 949. Liikkeeseenlaskun tuotto käytetään yhtiön kasvun ylläpitämiseen ja pääomavelvoitteiden täyttämiseen.
Marizymessa on 30.9.2021 päättyneen yhdeksän kuukauden aikana käynnissä yrityssaneeraukset, joissa keskeiset virkamiehet, johtajat ja johtoryhmä ovat vaihtuneet nopeuttaakseen yhtiön prosessia keskeisten tavoitteidensa saavuttamisessa ja strategioiden toteuttamisessa. Kun MHL-kauppa on saatu päätökseen ja päätökseen, yhtiö odottaa, että sen pääjohtoryhmässä tehdään lisää muutoksia tehostaakseen ja parantaakseen yhtiön yleistä suorituskykyä.
Liikevaihto edustaa tuotteiden kokonaismyyntiä, josta on vähennetty palvelumaksut ja tuotteiden palautukset. Jakelukumppanikanavallemme tuloutamme tuotemyyntitulot, kun tuote toimitetaan jakelukumppanillemme. Koska tuotteillamme on viimeinen käyttöpäivä, vaihdamme tuotteen veloituksetta, jos tuote vanhenee. Tällä hetkellä kaikki tulomme tulee DuraGraftin myynnistä Euroopan ja Aasian markkinoilla, ja tuotteet näillä markkinoilla täyttävät vaaditut viranomaishyväksynnät.
Suorat myyntikulut sisältävät pääosin tuotekustannuksia, jotka sisältävät kaikki suoraan raaka-aineiden hankintaan liittyvät kulut, sopimusvalmistusorganisaatiomme kulut, välilliset valmistuskustannukset sekä kuljetus- ja jakelukulut. Välittömät tulokustannukset sisältävät myös tappiot, jotka johtuvat liiallisesta, hitaasti liikkuvasta tai vanhentuneesta varastosta ja varaston ostositoumuksista (jos sellaisia ​​on).
Asiantuntijapalkkiot sisältävät immateriaalioikeuksien kehittämiseen ja yritysasioihin liittyvät lakiasiainpalkkiot sekä kirjanpito-, rahoitus- ja arvostuspalveluiden konsulttipalkkiot. Odotamme pörssilistalle ja Securities and Exchange Commissionin vaatimusten noudattamiseen liittyvien tilintarkastus-, laki-, sääntely- ja verotukseen liittyvien palveluiden kustannusten nousevan.
Palkka sisältää palkan ja siihen liittyvät henkilöstökulut. Osakeperusteinen palkkio edustaa yhtiön työntekijöilleen, johtajilleen, johtajilleen ja konsulteilleen myöntämien osakepalkkioiden käypää arvoa. Palkinnon käypä arvo lasketaan Black-Scholes-optiohinnoittelumallilla, jossa huomioidaan seuraavat tekijät: merkintähinta, kohde-etuuden nykyinen markkinahinta, odotettavissa oleva elinikä, riskitön korko, odotettu volatiliteetti, osinkotuotto ja luovutusnopeus.
Muut yleiset ja hallinnolliset kulut sisältävät pääasiassa markkinointi- ja myyntikuluja, kiinteistökuluja, hallinto- ja toimistokuluja, johtajien ja ylimmän henkilöstön vakuutusmaksuja sekä pörssiyhtiön toimintaan liittyviä sijoittajasuhdekuluja.
Muut tuotot ja kulut sisältävät Somahin hankinnasta vastattavaksi otettujen ehdollisten velkojen markkina-arvon oikaisun sekä yksikkökauppasopimuksen perusteella liikkeeseen laskemiimme vaihtovelkakirjoihin liittyvät korko- ja arvonnousukulut.
Seuraavassa taulukossa on yhteenveto 30.9.2021 ja 2020 päättyneeltä yhdeksältä kuukaudelta:
Vahvistimme, että 30.9.2021 päättyneen yhdeksän kuukauden liikevaihto oli 270 000 US$ ja 30.9.2020 päättyneen yhdeksän kuukauden liikevaihto oli 120 000 US$. Liikevaihdon kasvu vertailukaudella johtui pääosin Somah-kaupan yhteydessä hankitun DuraGraftin myynnin kasvusta.
30.9.2021 päättyneiden yhdeksän kuukauden aikana meille aiheutui suorat 170 000 dollarin tulokustannukset, mikä oli jopa 150 000 Yhdysvaltain dollaria. Liikevaihdon kasvuun verrattuna myynnin kustannukset ovat nousseet nopeammin. Tämä johtuu pääasiassa COVID-19-pandemian aiheuttamasta raaka-ainepulasta, joka vaikuttaa suoraan vaihtoehtoisten korkealaatuisten materiaalien löytämisen, suojaamisen ja hankinnan kustannuksiin.
30.9.2021 päättyneellä kaudella asiantuntijapalkkiot nousivat 1,3 miljoonalla US$ eli 266 % 1,81 miljoonaan dollariin verrattuna 490 000 dollariin 30. syyskuuta 2020. Yritys on toteuttanut useita yrityskauppoja, mukaan lukien Somah-kokonaisuuden hankinta ja yhtiön uudelleenjärjestelypalkkiot, joiden seurauksena yrityksen uudelleenjärjestelyt pitivät ajan kuluessa. Ammattipalkkioiden nousu on myös seurausta yhtiön valmistautumisesta FDA:n hyväksyntään sekä muiden immateriaalioikeuksien edistämiseen ja kehittämiseen. Lisäksi Marizyme luottaa useisiin ulkopuolisiin konsulttiyrityksiin valvoakseen useita liiketoiminnan näkökohtia, mukaan lukien yrityksen talous- ja kirjanpitotoiminnot. 30.9.2021 päättyneiden yhdeksän kuukauden aikana Marizyme käynnisti myös julkisen myyntitapahtuman, joka edisti entisestään asiantuntijapalkkioiden nousua kauden aikana.
Palkkakulut 30.9.2021 päättyneellä kaudella olivat 2,48 miljoonaa dollaria, kasvua 2,05 miljoonaa dollaria eli 472 % vertailukaudesta. Palkkakustannusten nousu johtuu organisaation uudelleenjärjestelyistä ja kasvusta yhtiön jatkaessa laajentumista uusille markkinoille ja sitoutuneen DuraGraftin kaupallistamiseen Yhdysvalloissa.
30.9.2021 päättyneen yhdeksän kuukauden aikana muut yleiset ja hallinnolliset kulut kasvoivat 600 000 US$ eli 128 % 1,07 miljoonaan dollariin. Kasvu johtui yhtiön uudelleenjärjestelyistä, kasvusta sekä pörssiyhtiön toiminnasta johtuvista kasvaneista tuotebrändin edistämiseen liittyvistä markkinointi- ja PR-kuluista sekä kustannuksista. Suunnittelemme jatkavamme hallinnollisten ja kaupallisten toimintojen laajentamista, ja odotamme yleis- ja hallintokulujen kasvavan tulevalla kaudella.
Yhtiö käynnisti 30.9.2021 päättyneen yhdeksän kuukauden aikana kaupan, joka sisälsi useita valssattuja eriä. Osana tarjoussopimusta alennuksella liikkeeseen laskettuihin vaihtovelkakirjoihin liittyvät korot ja arvonlisäyskulut.
Lisäksi yhtiö vahvisti myös 470 000 dollarin käyvän arvon voiton, joka sisältää oikaisun Somahin hankinnan johdosta otettujen ehdollisten velkojen markkina-arvoon.
Seuraavassa taulukossa on yhteenveto 30.9.2021 ja 2020 päättyneeltä kolmelta kuukaudelta:
Vahvistimme, että 30.9.2021 päättyneen kolmen kuukauden liikevaihto oli 040 000 US$ ja 30.9.2020 päättyneen kolmen kuukauden liikevaihto oli 120 000 US$, mikä on 70 % vähemmän kuin vuotta aiemmin. 30.9.2021 päättyneellä kolmella kuukaudella meille aiheutui 0,22 miljoonan Yhdysvaltain dollarin suorat tulokustannukset, mikä oli pienempi kuin 30.9.2020 päättyneen kolmen kuukauden välittömät 0,3 miljoonan dollarin tulokustannukset. 29 %.
COVID-19-pandemia on aiheuttanut puutetta raaka-aineista ja häiriöitä maailmanlaajuisessa toimitusketjussa. Lisäksi vuonna 2021 Marizymen liikekumppanit keskittyvät vastaamaan Yhdysvaltojen hallituksen erityisiin tuotantotarpeisiin taistelussa COVID-19-pandemiaa vastaan. Lisäksi vuoden 2021 aikana elektiivisten leikkausten kysyntä on laskenut lääketieteellisen järjestelmän ylikuormituksen ja mahdollisten potilaiden toipumiseen liittyvien riskien vuoksi pandemian aikana. Kaikki nämä tekijät ovat vaikuttaneet negatiivisesti yhtiön liikevaihtoon ja myynnin suoriin kuluihin 30.9.2021 päättyneellä kolmella kuukaudella.
Asiantuntijapalkkiot 30.9.2021 päättyneeltä kolmelta kuukaudelta nousivat 390 000 dollarilla 560 000 dollariin verrattuna 170 000 dollariin 30. syyskuuta 2020 päättyneellä kolmella kuukaudella. Somah-kaupan toteutumisen jälkeen Inc. osti ja otti päätökseen hankittujen varojen ja velkojen arvostusprosessin.
Palkkakulut 30.9.2021 päättyneeltä kolmelta kuukaudelta olivat 620 000 dollaria, kasvua 180 000 dollaria eli 43 % vertailukaudesta. Palkkakustannusten nousu johtuu organisaation kasvusta, kun yhtiö jatkaa laajentumistaan ​​uusille markkinoille ja on sitoutunut DuraGraftin kaupallistamiseen Yhdysvalloissa.
30.9.2021 päättyneen kolmen kuukauden aikana muut yleis- ja hallintokulut kasvoivat 0,8 miljoonaa dollaria eli 18 % 500 000 dollariin. Pääsyy nousuun oli My Health Logic Inc:n hankintaan liittyvä laki-, sääntely- ja due diligence -työ.
30.9.2021 päättyneiden kolmen kuukauden aikana yhtiö sai päätökseen toiseksi suurimman myynnin ja laski liikkeeseen tähän mennessä eniten vaihtovelkakirjoja. Osana tarjoussopimusta alennuksella liikkeeseen laskettuihin vaihtovelkakirjoihin liittyvät korot ja arvonlisäyskulut.
Yhtiö kirjasi 30.9.2021 päättyneeltä kolmelta kuukaudelta käypään arvoon 190 000 dollarin voiton, joka on oikaistu markkina-arvoon perustuen Somahin hankinnan yhteydessä otettuihin ehdollisiin velkoihin.
Perustamisestamme lähtien toimintamme on tuottanut nettotappioita ja negatiivista kassavirtaa, ja nettotappion odotetaan jatkuvan myös lähitulevaisuudessa. Meillä on 30.9.2021 16 673 dollaria käteistä ja pankkivaroista.
Toukokuussa 2021 Marizymen hallitus valtuutti yrityksen aloittamaan myynnin ja myymään enintään 4 000 000 yksikköä ("yksikköä") hintaan 2,50 US$ per yksikkö. Kukin yksikkö sisältää (i) vaihdettavan velkakirjan, joka voidaan muuntaa yhtiön kantaosakkeiksi ja jonka alkuhinta on US$ 2,50 osakkeelta, ja (ii) optio-oikeuden yhden yhtiön kantaosakkeen osakkeen ostamiseen ("A-luokan optio") ; (iii) Toinen optio yhtiön kantaosakkeiden ostoa varten ("B-luokan optio").
Syyskuussa 2021 päättyneiden yhdeksän kuukauden aikana yhtiö laski liikkeeseen yhteensä 469 978 myyntiin liittyvää yksikköä, joiden kokonaistuotto oli US$ 1 060 949.
Yhtiö muutti 29.9.2021 toukokuun 2021 osuussopimusta kaikkien osuudenomistajien suostumuksella. Peruuttamalla sijoituksen osuudenomistaja suostui muuttamaan osuuksien ostosopimusta, jolloin liikkeeseenlaskuun tuli seuraavat muutokset:
Yhtiö totesi, että yksikköostosopimuksen muutos ei ollut riittävä katsoakseen merkittäväksi, eikä näin ollen muuttanut alkuperäisten liikkeeseen laskettujen instrumenttien arvoa. Tämän muutoksen seurauksena yhteensä 469 978 aiemmin liikkeeseen laskettua yksikköä on korvattu yhteensä 522 198 suhteellisella yksiköllä.
Yhtiö aikoo kerätä jopa 10 000 000 US$ rullaavasti. Liikkeeseenlaskun tuotto käytetään yhtiön kasvun ylläpitämiseen ja pääomavelvoitteiden täyttämiseen.